9日，牛津疫苗似乎遭遇了重大挫折！

这一被认为极有希望的新冠病毒疫苗，在测试中有接种者出现严重反应，试验已经被彻底暂停。

在一名牛津疫苗研究参与者患上了一种“可能无法解释的疾病”后，这种一直被认为很有前景的新型冠状病毒疫苗的试验已经暂停。

该药物制造商阿斯利康公司表示，它“自愿暂停”了试验，以允许独立委员会进行审查。该企业副首席医务官说，这一举措“绝不意味着完全不考虑疫苗”。

阿斯利康已经暂停了与牛津大学合作开发的疫苗的后期试验。

截止上个月，一些国家的政府与这家英国公司签署了一项协议，如果试验证明成功，将确保获得潜在的新型冠状病毒疫苗。

阿斯利康公司在一份声明中表示，它“自愿暂停”试验，以便让一个独立委员会对“单个事件”进行审查。声明说：“这是一项常规行动，在调查期间，一旦在试验中出现不明原因的潜在疾病，就必须采取这种行动，以确保我们保持试验的完整性。”“在大型试验中，疾病会偶然发生，但必须进行独立审查，仔细检查这一点。”

澳大利亚政府已签约订购3380万剂牛津疫苗，可能在当地生产。该国政府还锁定了昆士兰州大学和CSL正在开发的5100万剂潜在疫苗。如果试验成功，将在明年分阶段免费提供总共8400万剂疫苗。

许多国家都在疫苗还未成功的情况下，预先出资订购相关疫苗，以免延误未来发放获得成功的疫苗的工作。

一些专家说，重要的是调查参与者的不良反应是与疫苗有关，还是一个随机的错误。目前有5万人参加了牛津大学的这一试验。

在这一消息曝光之前，牛津大学疫苗在早期人体试验中，产生了免疫反应，突显出该疫苗在对抗新冠病毒的竞赛中处于领先地位。这一疫情已导致数十万人死亡，并令全球经济陷入瘫痪。上月末，阿斯利康公司开始在美国招募3万人，进行其规模最大的疫苗研究。该组织还在英国对数千人进行了疫苗测试，并在巴西和南非进行了小规模的研究。

该试验的首席科学家安德鲁·波拉德此前曾表示，可能的疫苗试验数据可能会在今年提交给监管机构。目前还不知道最新的进展将如何影响时间表。

澳大利亚副首席医疗官尼克·科茨沃斯表示，这一暂停的举措，“不代表完全杜绝疫苗的使用”。

“我们必须记住，成千上万的人已经接种了这种疫苗，所以最新的不良反应发现证明了人们在疫苗研发上的严谨性和安全性。”

他表示，政府正在投资于“多种技术、多种潜在疫苗”，以抵消任何单一疫苗所遭遇的挫折。

全世界有160多种候选疫苗，处于不同的开发阶段。

有两种疫苗正在美国进行最后阶段的大规模测试——一种由Moderna公司生产，另一种由辉瑞公司和德国的BioNTech公司生产。

这两种疫苗的工作原理与阿斯利康公司产品不同，而且这些研究已经招募了大约三分之二的志愿者。阿斯利康在美国上市的股票在盘后交易中下跌逾6%，此前有报道称该试验暂停。