检查过程中，检查组重点围绕病区备用药品中的麻醉药品、精神药品、高警示药品、急救药品及易混淆药品的管理情况展开全面细致的督导。通过查阅台账、现场核查、人员访谈等方式，对药品的储存条件、账物相符性、标识规范、效期管理、使用登记及专人管理等关键环节进行了逐一评估。检查组对病区在药品分类存放、高警示药品警示标识设置、急救药品基数管理等方面的工作给予了现场指导，并就个别细节问题提出了整改建议，要求相关科室立行立改，持续完善药品管理制度。

       此次质控检查坚持以问题为导向，以标准为抓手，旨在强化临床科室药品管理的主体责任，提升医务人员对特殊管理药品及高风险药品的规范使用意识。下一步，医院药事管理与药物治疗学委员会将继续结合评审标准，常态化开展多部门联动的药事质控工作，推动药品管理更加精细化、规范化，全力保障患者临床用药安全。